قالت مصادر طبية في الشمال السوري أن محافظة إدلب، شهدت ولادة طفل مُصاب بمرض نادر في مستشفى “أطمة الخيري” القريب من الحدود السورية – التركية.
وبحسب أحد الأطباء العاملين في مشافي إدلب، فإن هذه المرض يُطلق عليه اسم “الطفل الكولوديوني”، وله تأثيرات سلبية على الوظائف الحيوية للطفل من ناحية الحركة ومشاكل أخرى في الحبال الصوتية والرضاعة وغيرها، بالإضافة لتشوهات في الجسم، الأمر الذي يُشكل خـ.طراً على حياة الطفل.
ويعزو أطباء أسباب المرض إلى تقشر غلاف “الكولوديون”، الذي عادة ما يكتمل خلال 2 إلى 3 أسابيع من الحياة خارج الرحم، وهذا يكشف المرض الجلدي القابع تحت الغشاء الكولوديوني، حيث يكون الجلد في 10% من الحالات فقط سليما تحت الغشاء، إذ تدخل التظاهرات الخفيفة في سياق ما يسمى “الشفاء الذاتي” أو المحدد لنفسه.
وقال مصدر طبي إن سبب وجود غشاء “الكولوديون” يعود إلى عملية “توسف” غير طبيعية (عملية تقشير)، والتي بدورها تعود إلى طفرة في جين “الغلوتاميناز 1″، وهي عادة جسمية مقهورة، وتؤدي هذه الطفرة إلى خلل في طبقة اللبيدات بين الخلايا في الجلد.
